張茂山
姓名:張茂山
職稱:專任教授
研究室位置:IBS N503
電話:(02)33669837
Email:mschang@ntu.edu.tw
研究領域:癌症分子生物學
期刊論文
- 期刊論文
- 學經歷
- 研究方向
學校名稱 | 系所 | 學位/職稱 | 期間 |
國立臺灣大學 | 生化科學研究所 | 教授 | 2023-至今 |
國立臺灣大學 | 生化科學研究所 | 副教授 | 2012-2023 |
中央研究院 | 生物化學研究所 | 合聘助研究員 | 2008-至今 |
國立臺灣大學 | 生化科學研究所 | 助理教授 | 2008-2012 |
馬偕紀念醫院醫研部 | 研究員 | 2005-2008 | |
馬偕紀念醫院醫研部 | 副研究員 | 1999-2004 | |
Harvard Medical School | Dana-Farber Cancer Institute | Postdoc fellow | 1997-1999 |
國立臺灣大學 | 動物學研究所 | 博士 | 1993-1997 |
國立臺灣大學 | 動物學研究所 | 碩士 | 1992-1993 |
國立臺灣大學 | 動物系 | 學士 | 1985-1989 |
一、PHRF1與DNA damage和癌症生成之研究
PHRF1具有可辨認甲基化組蛋白的plant homeodomain (PHD)和可對受質進行泛素化的E3 ligase domain,我們發現PHRF1連接甲基化H3K36和Nbs1使得PHRF1在DNA雙股斷裂時調控細胞的非同源性末端接合 (Non-homologous end joining, NHEJ) (圖一)。PHRF1利用C端的SRI domain和RNA Pol II最大次單元Rpb1作用,影響Zeb1的轉錄作用進而影響肺癌細胞的侵襲能力(圖二)。
圖一、A schematic model of PHRF1 in NHEJ repair.
圖二、A schematic model for PHRF1 to modulate ZEB1’s transcription.
二、建立KrasG12D, p53fl/fl和PHRF1fl/fl 三基因突變誘導自發性產生膽管癌/肝癌小鼠模型
圖三、KrasG12D, p53fl/fl和PHRF1fl/fl 三基因突變自發性產生膽管癌/肝癌小鼠